DSÖ’DEN ACIK KULLANIM ONAYI
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), M çiçeği (mpox) virüsüne karşı Japonya’daki KM Biologics tarafından geliştirilen ve üretilen ‘LC16m8 aşısını’ acil kullanım için onayladı. DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus, bu kararı duyurmak için X platformundan bir paylaşım yaptı. Ghebreyesus, DSÖ’nün M çiçeği virüsüne karşı “LC16m8 aşısını” acil kullanım listesine eklediğini belirtirken, bunun salgın bölgelerinde 1 yaş üstü çocuklar için listelenen ilk aşı olduğunu vurguladı.
ÇOCUKLAR İÇİN HAYATİ BİR ADIM
Ghebreyesus, “Bu, M çiçeği virüsü yayılmaya devam ederken özellikle çocuklar olmak üzere savunmasız popülasyonları korumak için hayati bir adımdır.” diyerek, son iki ay içinde salgının merkezi Kongo Demokratik Cumhuriyeti’ndeki tüm şüpheli M çiçeği vakalarının yarısının 12 yaş altındaki çocuklar olduğunu hatırlattı. Ayrıca, “Bu yıl görülen şüpheli M çiçeği vakalarının toplam sayısı 40 bini aştı ve 1200 ölüm bildirildi. Burundi ve Uganda’daki salgınlar da genişliyor. 22 Kasım Cuma günü epidemiyolojik durumu ve devam eden müdahaleyi incelemek üzere Mpox Acil Durum Komitesini yeniden toplayacağım.” şeklinde ifadelerde bulundu.
ÖN YETERLİLİK ALAN İLK AŞI
DSÖ, daha önce, 13 Eylül’de M çiçeği virüsüne karşı ön yeterlilik alan ilk aşının Bavarian Nordic’in ürettiği “MVA-BN” olduğunu açıklamıştı. DSÖ, “maymun çiçeği virüsü (Monkeypox)” ifadesini, 2022 yılında ırkçılık ve ayrımcılık kaygıları nedeniyle M çiçeği virüsü (Mpox) olarak değiştirmişti. M çiçeği virüsü, 14 Ağustos’ta DSÖ tarafından “uluslararası öneme sahip halk sağlığı acil durumu” olarak ilan edilmişti.